新生儿感染性疾病是全球新生儿死亡的重要原因之一，由于新生儿免疫系统不成熟，其致病因素较成人更为复杂，且病情隐匿不典型。因此快速明确病原体对疾病的诊治、减少患儿并发症和降低死亡率具有重要意义。宏基因组二代测序技术因其具有无偏移、广覆盖和敏感性高等特点，在新生儿感染性疾病领域具有独特的技术优势和广阔的应用前景，但现阶段在新生儿重症监护病房(NICU)如何规范的应用mNGS，是临床十分关心的问题。
为了更加规范mNGS技术在NICU的应用，中华医学会儿科学分会新生儿学组和中华儿科杂志编辑委员会等专家，联合推出《宏基因组二代测序技术在新生儿感染性疾病中的临床应用专家共识》。从mNGS技术的临床适应证、标本采集与转运、报告解读等方面提供了可行性建议。共识明确了对急危重症患儿无法排除感染时，建议常规检测的同时送检mNGS，旨在帮助儿科医生尤其是新生儿科医生更合理、科学地应用mNGS技术，提升mNGS在新生儿感染中应用的精准性。
